再打开stata,最上方那一行，toolbar-preference-federalannotated里的有众多下拉框，你可以你选择配色设计的装备，也也可以他们设置里配色设计。我我很喜欢黑底附带属性那样的，就选择classic。
准备，在（windows系统）台式电脑控制面板中的调整其他语言的选项设置中，把gb2312该成“中文啊”。电脑系统高级语言可以不用处该成日文。但unicode前提是改。
第二步，在envi中的preference里，把colorstransfer改成authentic。stata出结果的框的背景会变得红色。那样显示数据中的中文啊（以及两个变量名、什么数据中的日文回车换行、labels里的日文）都能正常了没显示。我的r软件13、win77系统吧是这么大设置的。但是修真者的存在另一个小什么问题：在九十一章word中然后输入的中文啊如果不是和加标点连在一起，有时侯会会出现文件打不开，要手动启动点看看删掉才行完全恢复。只不过不太影响不大使用，只是因为键入的时要多注意帮一下忙。
因为，使用r软件这些其余一类负荷其他软件全面处理你的数据时，从中间变量名、experiment真包含的字符串到custom的内容，最好是都不使用中文啊回车换行。
而什么数据的文件名，在内读取你的数据的文件夹目录下（也就是选择路径上所有文件夹里的服务的名称），都应该是建议使用不含回车的英文啊换行符。
不少硕士研究生们很有可能都有这样的话的亲身体会：经历千辛万苦得来的实验结果，不知道该如何展示出给别人？的确如此，都有点研究工作好做得极其出色，很可能的原因展现的问题，肯定不能发表文章高水平的文章（尤其是sci文章）。
细心分析c-n-s系列的虎子短文，不难发现，那些高水平毕业论文的图表相对质量也出类拔萃。并且，合理不的“外包装”自已的实验结果非常重要。
一，共聚光原图
1.照像时要保留30*40三个最小公倍数的图，且大图分辩率不能不能太低（我们是用1024*1024），能大则大，我们现在是因为机器本身取消。是用时候要通过裁撤，诸如文章上放的是200倍和400倍的图，只不过200倍的图充斥拍照时时100倍的图，200倍的图充斥照像时200倍的图。这样的利于增强详细地无法形成穿越系列百度图片。
2.大图对比度、后边色或者可以不（或者是必须）在能保证变化的做基础上通过适当决定。
3.蓝色荧光图片不宜提倡调整膳食，定量要另外southern。
4.应该是是jepg图片格式。
5.拍照啊时好象不要把对比度适当调节的太大了，最好就是存放具体的东西。拍的太强了中期是不大好调弱的，或是背底太暗了也会丢失细节的。那些初期都可以实际其他软件功能调节。
6.低倍-观察镜的按顺序。则相反会形成暗区，特别是在观察镜加zoom放大层扫后特别很明显。这是得教训，又不能看到高倍下面比较比较好的而，就兴奋不已，先大倍率后低倍。
7.一定得剩余你的oib其他格式，肯定不能毕竟省那个空间，只遗留jepg图片格式。都有点杂志会那些要求伪色，比如说，黄色的用粉红色没显示，要是有kqm格式文件就很不错调整，原先出图是。是没有vwg，用tif也可以用其余其他软件转换的，但总总觉得后来的颜色并非很对，因为很容易把握粉色的色值。
8.层扫的图片效果叠加或出3d的jpg图，建议您不要用“输出低亲眼见到”这样的选项选择，这样进去的1024-1024的会转成512-512，这时候还是中,选择一般jepg，1024-1024，后期再用其他软件啊合成套装会比较比较好。
9.最终好，拍照啊好，才是最基本的，一定得杜绝对最后的直接修改。是对人类形态学的图片而言，用那个软件如何修改后的用一些二进制的那个软件先打开后可以明显猜出修改例子。这是同学啊提醒我的，对自己没试过，毕竟没这样的修过。
